CRISPR-Cas9: La Revolución en la Edición Genética

Definición

El sistema de repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente interespaciadas y la proteína 9 asociada a CRISPR (CRISPR-Cas9), comúnmente conocido como “tijeras moleculares”, ha emergido como una herramienta revolucionaria en el campo de la edición genética. Este sistema multifacético, inicialmente descubierto como parte del sistema inmunológico adaptativo de células procarióticas, ha transformado profundamente la investigación biomédica y la ingeniería genética desde su introducción.

El sistema CRISPR-Cas9 se caracteriza por su capacidad para dirigirse a loci específicos en el genoma y modificarlos con una eficiencia sin precedentes. Al actuar como una forma de defensa bacteriana contra la invasión de bacteriófagos, este sistema utiliza pequeños fragmentos de ADN del invasor para identificar y eliminar secuencias genéticas no deseadas.

Ventajas

La simplicidad, rapidez, eficiencia y bajo costo del sistema CRISPR-Cas9 lo han convertido en una herramienta indispensable en la investigación biomédica. Ha reducido significativamente el tiempo y los recursos necesarios para desarrollar modelos animales con características genéticas específicas, lo que ha acelerado el avance de la ciencia en áreas como la terapia génica, la agricultura y la biotecnología.

Aunque el sistema CRISPR-Cas9 ofrece un potencial extraordinario, también presenta algunas limitaciones y desafíos. Sin embargo, los investigadores están trabajando activamente para superar estas limitaciones y aprovechar al máximo las capacidades de esta tecnología innovadora.

Historia

La cronología de la evolución del sistema CRISPR-Cas9 es un testimonio del progreso constante en este campo. Desde su descubrimiento inicial en 1987 hasta las múltiples mejoras realizadas en el siglo XXI, el sistema CRISPR-Cas9 ha experimentado un desarrollo continuo que ha ampliado sus aplicaciones y ha impulsado la investigación científica hacia nuevos horizontes.

Conclusión

En resumen, el sistema CRISPR-Cas9 ha cambiado el panorama de la edición genética y continúa siendo una herramienta fundamental para la exploración de la biología molecular y el desarrollo de terapias innovadoras. Su impacto duradero en la ciencia y la medicina promete abrir nuevas posibilidades en el tratamiento de enfermedades genéticas y la mejora de los cultivos agrícolas, marcando así el comienzo de una nueva era en la genética(Khare et al., 2024; Sharma et al., 2021).

Bibliografía:

Khare, P., Mandal, S., Verma, A. K., Parashar, D., Jadhav, K., & Gupta, S. (2024). CRISPR: the Janus god of modern science. CRISPR-Cas System in Translational Biotechnology, 23–56. https://doi.org/10.1016/B978-0-323-91808-4.00006-7

Sharma, G., Sharma, A. R., Bhattacharya, M., Lee, S. S., & Chakraborty, C. (2021). CRISPR-Cas9: A Preclinical and Clinical Perspective for the Treatment of Human Diseases. Molecular Therapy, 29(2), 571–586. https://doi.org/10.1016/J.YMTHE.2020.09.028

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